Rozpustné tablety Panadol ® (rozpustný Panadol)

Ďalšie formy prepustenia:

"PANADOL": zloženie

Liečivo je paracetamol, práškový inhibítor. Zmierňuje bolesť a znižuje horúčku.

Ďalšie zložky v šumivých tabletách:

  • Sorbitol;
  • sodná soľ sacharínu;
  • hydrogenuhličitan sodný (sóda bikarbóna);
  • Vo vode rozpustný antiseptikum - povidón;
  • Povrchovo aktívna látka laurylsulfát sodný;
  • Mierne preháňadlo, ktoré znižuje tvorbu plynov v črevách - dimetikón;
  • Kyselina citrónová, ktorá dodáva nápoju kyslú chuť;
  • Regulátor kyslosti uhličitan sodný.

Pomocné látky v tvrdých tabletách:

  1. kukuričný škrob kukurica;
  2. povidón;
  3. mastenec;
  4. Kyselina stearová;
  5. príchuť triacetín;
  6. hypromelóza.

Ďalšie zložky poskytujú dlhú trvanlivosť lieku, uľahčujú jeho absorpciu. Nereagujú navzájom, sú pre ľudí bezpečné. Účinok hlavnej zložky tabliet navyše je podporený zahrnutím 65 mg kofeínu do kompozície, v interakcii s ktorými sa zvyšuje farmakologický účinok lieku. Tablety v blistroch vyrába britský farmaceutický koncern GlaxoSmithKline plc v dvoch formách - obaľované pilulky (po 12 kusoch) a rozpustný šumivý roztok (po 2 kusoch) v rovnakej dávke 500 miligramov.

Aký to má vplyv na organizmus? (Farmakodynamika)

Vďaka paracetamolu liek blokuje tvorbu chemických zlúčenín v mozgu - prostaglandíny. Menia prácu receptorov bolesti a znižujú ich citlivosť na látky, ktoré spôsobujú bolesť. Aktívna zložka pôsobí na hypotolamus (štruktúra mozgu), centrum regulácie teploty, ktoré sa v ňom nachádza. Ak je v krvi veľa prostaglandínov (aktívne sa syntetizujú pri akomkoľvek zápalovom procese, alergickej reakcii), termoregulačné centrum zvyšuje telesnú teplotu. Keď sa ich počet zníži, teplota klesne na normálne hodnoty. 500 mg účinnej látky sa dostane do krvi do 10 minút po požití, po hodine jeho koncentrácia dosiahne hodnoty, pri ktorých dôjde k hmatateľnému účinku. Dve hodiny po požití je koncentrácia maximálna. Pri interakcii s kofeínom sa zvyšuje účinok paracetamolu. V kombinácii s rifampicínom, alkoholom alebo barbiturátmi je účinok aktívnej zložky oslabený. Účinná látka zvyšuje účinok antikoagulancií - liekov, ktoré zabraňujú tvorbe krvných zrazenín.

Dôležité! Liek nemá terapeutický účinok, ale iba uľahčuje priebeh ochorenia a jeho prejavy vo forme tepla alebo bolesti.

Indikácie pre použitie:

Tablety sa odporúčajú užívať, keď:

  • zvýšenie teploty nad 38 ° C;
  • bolesti rôznych etymológií (migréna, menštruácia, bolesti zubov, bolesti svalov a iné).

Výber liekovej formy - konvenčných piluliek alebo šumivých tabliet - závisí iba od osobných preferencií: množstvo účinnej látky v oboch druhoch tabliet je rovnaké. Podľa pokynov na používanie tabliet Panadol môžete bez odporúčania lekára trvať najviac 3 po sebe nasledujúce dni..

Užívanie liekov je kontraindikované:

  • počas prvého trimestra tehotenstva;
  • alkoholici;
  • alergici, ktorí majú patologickú reakciu na paracetamol alebo na ďalšie zložky tabliet;
  • ľudia s nedostatočnou funkciou pečene, obličiek;
  • pacienti s anémiou;
  • deti do 6 rokov.

V prípade predávkovania v dôsledku porušenia predpísaných dávok sa môže vyvinúť nasledovné:

  • methemoglobinémia: v erytrocytoch sa objaví veľké množstvo hemoglobínu neschopného prenášať atómy kyslíka;
  • anémia;
  • porušenie obličiek alebo pečene, až po závažné funkčné zlyhanie.

"PANADOL" (tablety): návod na použitie

  • Paracetamol je liek na symptomatickú liečbu, preto by sa nemal užívať iba v rámci kurzov, ale podľa potreby.
  • Interval medzi dvoma dávkami by mal byť minimálne 4 hodiny.
  • Maximálna denná dávka pre dospelého človeka je 4 gramy. Ak dôjde k jeho prekročeniu, dôjde k predávkovaniu..

Ako to brať správne?

Prípustné dávkovanie pre dospelých:

  • s hmotnosťou menej ako 80 kg stačí 0,5 gramu (jedna tableta) na jednu dávku;
  • s hmotnosťou viac ako 80 kg - dvojnásobok jednorazovej dávky;
  • s hmotnosťou 40 kg alebo menej - znížte na 250 mg.

Tablety sa užívajú podľa potreby bez ohľadu na jedlo:

  1. Šumivá tableta sa rozpustí v 100 ml prevarenej vody pri teplote miestnosti. Výsledné riešenie je vypité.
  2. Filmom obalená tableta sa zapije 100 - 200 ml vody.
  3. Pôsobenie lieku trvá 4 - 6 hodín.
  4. Ak bolesť pretrváva do 2 až 3 hodín, odporúča sa zavolať lekára.

"PANADOL": cena (tablety)

Liek sa vydáva bez lekárskeho predpisu lekára. V závislosti od formy uvoľnenia, označenia reťazca lekární, regiónu predaja, ceny tabliet Panadol sa pridáva. Napríklad napríklad tuhé potiahnuté pilulky budú stáť:

  • WER.RU - 39 rubľov;
  • Eurofarma - 38,50 rubľov;
  • Dialóg - 39 rubľov;
  • Lekáreň IPK - 41 rubľov;
  • Lekáreň - 37 rubľov.

Šumivé tablety v množstve 12 kusov si môžete kúpiť za cenu:

  • Eurofarma - 60 rubľov;
  • Dialóg - 70 rubľov;
  • Lekáreň IPK - 73,80 rubľov;
  • Maksavit - 63 rubľov;
  • Lekáreň - 49,50 rubľov.

"PANADOL": lacnejšie analógy

Panadol má malý počet lacných analógov. Väčšina liekov pôsobiacich na báze rovnakej účinnej látky je prakticky v rovnakej cenovej medzere. Tie obsahujú:

Paracetamol - tablety ruskej výroby, ktoré majú antipyretické a analgetické účinky. 500 mg analgetika zmierňuje bolesti rôzneho pôvodu a vysoké horúčky. Cena - od 5 rubľov.

Nurofen je dovážaný liek vo forme tabliet, ktorý účinkuje ako analgetikum a antipyretikum vďaka účinnej látke ibuprofen. Cena - od 84 rubľov.

Solpadein je liek írskeho farmaceutického priemyslu, ktorý okrem paracetamolu obsahuje kofeín a kodeín, ktoré zvyšujú jeho účinok. Je to účinné analgetikum a má antipyretický, antitusický účinok. Cena - 83 rubľov.

Pentalgin je domáci liek na báze paracetamolu, drotaverínu, kofeínu a ďalších zložiek. Má účinný analgetický, antipyretický a protizápalový účinok. Cena - 74 rubľov.

Coldrex je írska droga. Obsahuje okrem paracetamolu aj látky ako kofeín, kyselina askorbová a fenylefrín. Používa sa na zmiernenie prejavov akútnych respiračných vírusových infekcií a nachladnutia. Cena - 201 rubľov.

"PANADOL": recenzie

Manžel sa sťažoval na angínu, potom bolesť hlavy. A keďže má sklon nevenovať pozornosť svojmu zdraviu a sťažuje sa len zriedka, okamžite som sa zmobilizoval. Lekár odporučil užívať „Panadol“ okrem iných liekov a včas. Keby mi to nechýbalo. ako lekár neskôr povedal, mohlo to viesť k vážnym komplikáciám. Táto droga má celkom dobrý účinok. "Panadol" bol len spása, zloženie je nádherné. Vôbec sa nevyskytli žiadne vedľajšie účinky, alergie, individuálna intolerancia a ďalšie negatívne účinky. Zmierňuje nepohodlie dostatočne rýchlo, a čo je najdôležitejšie na dlhú dobu! Stav manžela sa prirodzene zlepšil. „Panadol“ v lekárničke je teraz iba agent v službe.

Panadol som vyskúšal asi pred pár rokmi. Potom som veľmi prechladol, okrem bežných príznakov som mal strašnú bolesť hlavy, mal som vysoké teploty, ale nemohol som vtedy ísť na nemocenskú dovolenku. Snažil som sa problém vyriešiť sám pomocou rôznych babských receptov, ale stav to dlho nezmiernilo. Všeobecne to všetko trvalo, kým ma lekárnik nepresvedčil, aby som tablety Panadol užil v inej lekárni. Večer po užití sa mi to citeľne uľahčilo, idem do práce a súbežne užívam ďalšie lieky na chrípku. Niekedy sa to večer prevalí, ale po „Panadole“ ma bolesť a teplota neobťažujú.

Panadol® (500 mg)

Inštrukcie

  • Rusky
  • қazaқsha

Obchodné meno

Medzinárodný nechránený názov

Dávková forma

Filmom obalené tablety 500 mg

Zloženie

Jedna tableta obsahuje

účinná látka - paracetamol 500 mg

pomocné látky: kukuričný škrob, predželatínovaný škrob (rozpustný), povidón (K 25), sorban draselný, mastenec, kyselina stearová, čistená voda. Zloženie filmového obalu: hydroxypropylmetylcelulóza 15 CPS, triacetín.

Popis

Filmom obalené tablety, biele, kapsulovitého tvaru, s plochými okrajmi, označené trojuholníkovým logom na jednej strane a ryhou na druhej strane.

Farmakoterapeutická skupina

Analgetiká. Iné analgetiká-antipyretiká. Anilidy. Paracetamol

ATX kód N02BE01

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Paracetamol sa rýchlo a takmer úplne vstrebáva z gastrointestinálneho traktu. Maximálna koncentrácia v krvnej plazme sa dosiahne po 30 - 60 minútach. Polčas je 1-4 hodiny, ak sa užíva v terapeutických dávkach. Rovnomerne sa distribuuje vo všetkých telesných tekutinách. Väzba na plazmatické bielkoviny je variabilná, v prípade akútnej intoxikácie sa viaže 20 až 30% liečiva. Ak sa užíva v terapeutických dávkach, 90-100% liečiva sa vylučuje močom počas prvého dňa. Hlavné množstvo paracetamolu sa vylučuje po konjugácii v pečeni, 5% - nezmenené.

Farmakodynamika

Paracetamol je antipyretické analgetikum. Má analgetický a antipyretický účinok potlačením syntézy prostaglandínov v hypotalame. Absencia blokujúceho účinku na syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách určuje absenciu negatívneho účinku na sliznicu gastrointestinálneho traktu. Z tohto hľadiska je použitie paracetamolu zvlášť vhodné u pacientov, u ktorých je nežiaduce potlačenie syntézy prostaglandínov v periférnych tkanivách, napríklad ak majú v anamnéze gastrointestinálne krvácanie alebo u starších pacientov..

Indikácie pre použitie

- bolesť hlavy, migréna, bolesti zubov, bolesť po extrakcii zubov alebo iných zubných zákrokoch, bolesti kĺbov a svalov, horúčka a bolesť po očkovaní, bolesť hrdla, bolestivé obdobia, bolesť pri artróze, zníženie horúčky.

Spôsob podávania a dávkovanie

Dospelí (vrátane starších osôb) a deti vo veku 12 rokov a staršie: 500 - 1 000 mg (1 - 2 tablety) každé 4 - 6 hodín podľa potreby. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 4 000 mg (8 tabliet)..

Deti (6 - 11 rokov): 250 - 500 mg (½ - 1 tableta) každé 4 - 6 hodín podľa potreby. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny. Maximálna denná dávka je 60 mg / kg telesnej hmotnosti dieťaťa rozdelená do jednotlivých dávok 10 - 15 mg / kg počas 24 hodín. Jedna dávka sa môže užiť najviac 4-krát do 24 hodín. Maximálna doba používania bez lekárskeho predpisu a lekárskeho dozoru - 3 dni.

Ak príznaky pretrvávajú, vyhľadajte lekársku pomoc.

Neprekračujte uvedenú dávku.

Neužívajte súčasne s inými liekmi obsahujúcimi paracetamol.

Panadol

Panadol: návod na použitie a recenzie

Latinský názov: Panadol

ATX kód: N02BE01

Účinná látka: paracetamol (paracetamol)

Výrobca: GlaxoSmithKline Dungarvan (Írsko), Famar S. A. (Grécko)

Popis a foto aktualizované: 27. 8. 2019

Ceny v lekárňach: od 36 rubľov.

Panadol je liek, ktorý má analgetické a antipyretické účinky.

Uvoľnenie formy a zloženia

Dávkové formy uvoľňovania Panadolu:

  • Dispergovateľné tablety (rozpustné): ploché, po obvode - so skoseným okrajom, biele; na jednej strane - riziko; na oboch stranách tablety môže byť povrch trochu drsný (v laminovaných pásoch po 2 alebo 4 ks, 6 alebo 12 pásov v kartónovej škatuli);
  • Filmom obalené tablety: kapsulovité s plochým okrajom, biele; na jednej strane - vyrazený „PANADOL“, na druhej strane - riziko (v blistroch po 6 alebo 12 ks, 1 alebo 2 blistre v kartónovej škatuli).

Každé balenie obsahuje aj návod na použitie Panadolu.

Zloženie 1 dispergovateľnej tablety:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Ďalšie zložky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sacharinát sodný, sorbitol, uhličitan sodný, povidón, laurylsulfát sodný, dimetikón.

Zloženie 1 filmom obalenej tablety:

  • Účinná látka: paracetamol - 0,5 g;
  • Ďalšie zložky: mastenec, hypromelóza, predželatínovaný a kukuričný škrob, triacetín, povidón, sorbát draselný, kyselina stearová.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Panadol je antipyretické analgetikum. Má antipyretické a analgetické účinky. Pôsobením na centrách termoregulácie a bolesti blokuje COX-1 a COX-2 (cyklooxygenázu-1 a -2), hlavne v centrálnom nervovom systéme.

Prakticky žiadne protizápalové vlastnosti. Nevedie k podráždeniu žalúdočnej / črevnej sliznice. Neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách, a preto neovplyvňuje metabolizmus vody a soli.

Farmakokinetika

Paracetamol má vysokú absorpciu, C.max (maximálna koncentrácia látky) je 0,005-0,02 mg / ml, čas na jej dosiahnutie je 30 - 120 minút.

Viaže sa na plazmatické bielkoviny na úrovni 15%. Látka prechádza hematoencefalickou bariérou. Až 1% dávky paracetamolu, ktorú užíva dojčiaca matka, sa nachádza v materskom mlieku. Terapeuticky účinná plazmatická koncentrácia látky sa dosiahne, keď sa použije v dávke 10 - 15 mg / kg.

Metabolizmus sa vyskytuje v pečeni (od 90 do 95%): 80% dávky vstupuje do konjugačných reakcií s kyselinou glukurónovou a síranmi, po ktorých nasleduje tvorba neaktívnych metabolitov; 17% dávky je hydroxylovaných, čo vedie k tvorbe 8 aktívnych metabolitov, ktoré sa následne konjugujú s glutatiónom za vzniku už neaktívnych metabolitov. V prípade nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity viesť k blokáde enzýmových systémov hepatocytov a ich nekróze.

Na metabolizme lieku sa podieľa aj izoenzým CYP 2E1..

T1/2 (polčas) je 1-4 hodiny. Vylučovanie sa vykonáva obličkami vo forme metabolitov, hlavne konjugátov, iba 3% dávky sa vylučujú nezmenené..

U starších pacientov sa klírens liečiva znižuje, zatiaľ čo sa zvyšuje T1/2.

Indikácie pre použitie

Tablety Panadol sa predpisujú na symptomatickú liečbu nasledujúcich stavov / chorôb:

  • Febrilný syndróm vrátane horúčky s prechladnutím a chrípky (ako antipyretikum);
  • Bolestivý syndróm vrátane migrény, bolestivých období, bolesti svalov, zubov, hlavy, krížov a hrdla (ako prostriedok na zmiernenie bolesti).

Liek je určený na zníženie závažnosti bolesti v čase aplikácie, nemá žiadny vplyv na progresiu ochorenia.

Kontraindikácie

  • Vek do 6 rokov;
  • Precitlivenosť na zložky lieku.

Relatívne (vymenovanie Panadolu vyžaduje opatrnosť pri výskyte nasledujúcich stavov / chorôb):

  • Vírusová hepatitída;
  • Benígna hyperbilirubinémia (vrátane Gilbertovho syndrómu);
  • Nedostatok glukóza-6-fosfátdehydrogenázy;
  • Zlyhanie pečene a obličiek;
  • Alkoholické poškodenie pečene a alkoholizmus;
  • Obdobie tehotenstva a dojčenia;
  • Starší vek.

Panadol, návod na použitie: spôsob a dávkovanie

Panadol sa má užívať perorálne. Dispergovateľné tablety sa musia pred užitím rozpustiť vo vode (objem - nie menej ako 100 ml); filmom obalené tablety s vodou.

Odporúčané dávky Panadolu (interval medzi dávkami jednej dávky by nemal byť kratší ako 4 hodiny):

  • Dospelí (vrátane starších pacientov): až 4 krát denne, 0,5 - 1 g; maximum za deň - 4 g;
  • Deti vo veku 9-12 rokov: až 4 krát denne, 0,5 g; maximum za deň - 2 g;
  • Deti vo veku 6-9 rokov: 3-4 krát denne, 0,25 g; maximálne za deň - 1 g.

Dĺžka trvania užívania Panadolu bez lekárskeho dozoru na anestéziu by nemala presiahnuť 5 dní, ako antipyretikum - 3 dni. Akékoľvek zmeny v odporúčanom dávkovacom režime by mali byť prekonzultované s lekárom..

Vedľajšie účinky

Spravidla je pri dodržaní odporúčaného dávkovacieho režimu Panadol dobre znášaný..

Možné vedľajšie účinky:

  • Alergické reakcie: niekedy - kožné vyrážky, svrbenie, angioedém;
  • Hematopoetický systém: zriedka - anémia, trombocytopénia, zvýšené množstvo methemoglobínu v krvi (methemoglobinémia);
  • Močový systém: pri dlhodobom užívaní vysokých dávok - renálna kolika, papilárna nekróza, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída.

Predávkovanie

Liek sa má užívať iba v dávkach odporúčaných v pokynoch. Ak dôjde k prekročeniu dávky Panadolu, aj keď nedôjde k zhoršeniu pohody, je potrebné okamžite vyhľadať lekársku pomoc, pretože existuje veľká pravdepodobnosť vážneho oneskoreného poškodenia pečene..

U dospelých možno poškodenie pečene pozorovať pri dávke 10 g paracetamolu. Použitie lieku v dávke 5 g alebo viac môže spôsobiť poškodenie pečene u pacientov s ďalšími rizikovými faktormi, ktoré zahŕňajú:

  • dlhodobá liečba nasledujúcimi liekmi: karbamazepín, fenobarbital, fenytoín, primidón, rifampicín, prípravky z ľubovníka bodkovaného alebo iné lieky stimulujúce pečeňové enzýmy;
  • pravdepodobná prítomnosť nedostatku glutatiónu (zaznamenaná na pozadí podvýživy, cystickej fibrózy, infekcie HIV, hladovania, vyčerpania);
  • pravidelné zneužívanie alkoholu.

Akútna otrava sa prejavuje príznakmi ako bolesť žalúdka, zvracanie, nevoľnosť, bledosť kože, potenie. 1-2 dni po predávkovaní sa zistia príznaky poškodenia pečene (vo forme bolesti v pečeni, zvýšenej aktivity pečeňových enzýmov). V závažných prípadoch sa pozoruje zlyhanie pečene, môže to byť akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (pravdepodobne bez závažného poškodenia pečene), encefalopatia, pankreatitída, arytmia a kóma. Vývoj hepatotoxického účinku u dospelých sa prejavuje pri užívaní paracetamolu v dávke presahujúcej 10 g.

Terapia: Zrušenie Panadolu. Okamžite vyhľadajte lekársku pomoc. Zobrazuje výplach žalúdka a použitie enterosorbentov (polyphepan, aktívne uhlie). Darcovia SH-skupín a prekurzory syntézy glutatiónu sa podávajú: 8-9 hodín po predávkovaní - metionín, o 12 hodín neskôr - N-acetylcysteín.

V závislosti od koncentrácie látky v krvi a od času, ktorý uplynul po užití lieku, určte potrebu ďalších terapeutických opatrení (pokračujúce podávanie metionínu, intravenózne podanie N-acetylcysteínu).

V prípade závažného porušenia funkcie pečene by sa mala liečba uskutočňovať 24 hodín po užití paracetamolu v spolupráci so špecialistami zo špecializovaného oddelenia chorôb pečene alebo toxikologického centra.

špeciálne pokyny

Pri predpisovaní dlhého cyklu vo vysokých dávkach je potrebné sledovať krvný obraz.

Iba pod lekárskym dohľadom a s opatrnosťou je Panadol predpísaný pre choroby obličiek alebo pečene, súčasne s antiemetikami (metoklopramid, domperidón), ako aj s liekmi, ktoré znižujú hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramín)..

Aby ste sa vyhli toxickému poškodeniu pečene, nemali by ste kombinovať použitie Panadolu a alkoholických nápojov..

V prípadoch, keď je potrebné denné užívanie liekov proti bolesti, sa môže paracetamol v kombinácii s antikoagulanciami užiť iba príležitostne..

Lekár musí byť upozornený na užívanie Panadolu v prípadoch analýzy na stanovenie hladiny glukózy a kyseliny močovej v krvi.

Aplikácia počas tehotenstva a laktácie

Panadol sa predpisuje s opatrnosťou počas tehotenstva / laktácie.

Použitie v detstve

Liečba panadolom u pacientov mladších ako 6 rokov je kontraindikovaná.

S poškodenou funkciou obličiek

Pri zlyhaní obličiek sa má liečba vykonávať pod lekárskym dohľadom..

Pre porušenie funkcie pečene

Pri zlyhaní pečene sa má liečba vykonávať pod lekárskym dohľadom..

Použitie u starších ľudí

Starším pacientom sa tablety Panadolu predpisujú opatrne.

Liekové interakcie

Súčasné dlhodobé užívanie paracetamolu s niektorými liekmi môže viesť k vývoju nasledujúcich opatrení:

  • Nepriame antikoagulanciá (warfarín a iné kumaríny): zvyšuje sa pravdepodobnosť krvácania;
  • Salicyláty: Zvyšuje riziko rakoviny močového mechúra alebo obličiek;
  • Iné nesteroidné protizápalové lieky: zvýšené riziko zhoršenia zlyhania obličiek (konečná fáza), renálnej papilárnej nekrózy a „analgetickej“ nefropatie..

Pri kombinovanom použití Panadolu s určitými látkami / prípravkami možno pozorovať nasledujúce účinky:

  • Etanol: zvyšuje sa pravdepodobnosť vzniku akútnej pankreatitídy;
  • Metoklopramid, domperidón: zvyšuje sa rýchlosť absorpcie paracetamolu;
  • Diflunisal: pravdepodobnosť vzniku hepatotoxicity a zvyšuje sa plazmatická koncentrácia účinnej látky Panadol;
  • Induktory enzýmov mikrozomálnej oxidácie v pečeni (etanol, fenytoín, flumecinol, barbituráty, karbamazepín, tricyklické antidepresíva, rifampicín, zidovudín, fenytoín, fenylbutazón): predávkovanie zvyšuje pravdepodobnosť hepatotoxického účinku;
  • Myelotoxické lieky: zvyšujú sa prejavy hematotoxicity Panadolu;
  • Urikozurické lieky: ich aktivita klesá;
  • Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín): riziko hepatotoxického účinku klesá;
  • Cholestyramín: rýchlosť absorpcie paracetamolu klesá.

Analógy

Analógy Panadolu sú: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Active, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Podmienky skladovania

Uchovávajte mimo dosahu detí pri teplotách do 25 ° C.

  • Dispergovateľné tablety - 4 roky;
  • Filmom obalené tablety - 5 rokov.

Podmienky výdaja z lekární

Dostupné bez lekárskeho predpisu.

Recenzie na Panadol

Väčšina recenzií o Panadole je pozitívnych. Pacienti to popisujú ako lacný prostriedok, ktorý účinne zmierňuje bolesť a znižuje telesnú teplotu. Vývin nežiaducich reakcií je hlásený zriedka. Existujú recenzie, že pri silnej bolesti má liek nedostatočný analgetický účinok.

Cena Panadolu v lekárňach

Orientačná cena za Panadol je (12 ks v balení):

  • obaľované tablety - 33–51 rubľov;
  • rozpustné tablety - 53–55 rubľov.

Tablety Panadol - návod na použitie

Evidenčné číslo:

Obchodná značka: PANADOL

Medzinárodný nechránený názov:

Dávková forma:

Zloženie prípravku (na 1 tabletu)

Účinná látka: paracetamol 500 mg. Pomocné látky: kukuričný škrob, predželatínovaný škrob, sorbát draselný, povidón, mastenec, kyselina steárová, triacetín, hypromelóza.

Popis
Biele tablety v tvare kapsuly s plochým okrajom.

Na jednej strane tablety je PANADOL vyrazený, na druhej strane - rizikový.

Farmakoterapeutická skupina:

ATX kód: N02BE01

Farmakologické vlastnosti
Liečivo má analgetické a antipyretické vlastnosti. Blokuje COX1 a COX2 hlavne v centrálnom nervovom systéme, čo ovplyvňuje centrá bolesti a termoregulácie. Protizápalový účinok prakticky chýba. Nespôsobuje podráždenie žalúdočnej a črevnej sliznice. Neovplyvňuje metabolizmus vody a soli, pretože neovplyvňuje syntézu prostaglandínov v periférnych tkanivách.

Farmakokinetika
Absorpcia - vysoká, TCmax sa dosiahne za 0,5 - 2 hodiny; Сmax - 5-20 μg / ml. Komunikácia s plazmatickými proteínmi -15%. Preniká do BBB. Menej ako 1% dávky paracetamolu podanej dojčiacej matke prechádza do materského mlieka. Terapeuticky účinná koncentrácia paracetamolu v plazme sa dosiahne, keď sa podáva v dávke 10 - 15 mg / kg. Metabolizuje sa v pečeni (90 - 95%): 80% vstupuje do konjugačných reakcií s kyselinou glukurónovou a síranmi za vzniku neaktívnych metabolitov; 17% podlieha hydroxylácii za tvorby aktívnych metabolitov, ktoré sú konjugované s glutatiónom za vzniku už neaktívnych metabolitov. Pri nedostatku glutatiónu môžu tieto metabolity blokovať enzýmové systémy hepatocytov a spôsobiť ich nekrózu. Izoenzým CYP2E1 sa tiež podieľa na metabolizme lieku. Polčas (T1 / 2) je -1-4 hodiny.O vylučuje sa obličkami vo forme metabolitov, hlavne konjugátov, iba 3% nezmenené. Starší pacienti majú znížený klírens liečiva a predĺžený polčas..

Indikácie
Symptomatická terapia:

  1. bolestivý syndróm: bolesť hlavy, migréna, bolesti zubov, bolesť hrdla, bolesti krížov, bolesti svalov, bolestivé obdobia
  2. febrilný syndróm (ako antipyretikum). Pri zvýšenej telesnej teplote na pozadí "prechladnutia" chorôb a chrípky. Liečivo je určené na zníženie bolesti v čase použitia a neovplyvňuje progresiu ochorenia.
  • precitlivenosť;
  • deti do 6 rokov.

Opatrne
Používajte opatrne pri zlyhaní obličiek a pečene, benígnej hyperbilirubinémii (vrátane Gilbertovho syndrómu), vírusovej hepatitíde, nedostatku glukóza-6-fosfát dehydrogenázy, poškodení pečene alkoholom, alkoholizme, vo vyššom veku, počas tehotenstva a laktácie.

Spôsob podávania a dávkovanie:

Dospelí (vrátane starších osôb): 0,5 - 1 g (1 - 2 tablety) až 4-krát denne podľa potreby. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny, jednorazová dávka (2 tablety) sa môže užiť najviac 4-krát (8 tabliet) do 24 hodín..

Deti (6-9 rokov): 1/2 tablety 3-4 krát denne podľa potreby. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny. Maximálna jednotlivá dávka pre deti vo veku od 6 do 9 rokov je 1/2 tablety (250 mg), maximálna denná dávka sú 2 tablety (1 g).

Deti (9 - 12 rokov): 1 tableta až 4-krát denne podľa potreby. Interval medzi dávkami je najmenej 4 hodiny, jednorazová dávka (1 tableta) sa môže užiť najviac 4-krát (4 tablety) do 24 hodín.

Liek sa neodporúča používať dlhšie ako 5 dní ako prostriedok na tlmenie bolesti a viac ako 3 dni ako antipyretikum bez menovania a bez dozoru lekára. Zvýšenie dennej dávky lieku alebo dĺžky liečby je možné len pod dohľadom lekára..

Vedľajší účinok
V odporúčaných dávkach je liek zvyčajne dobre znášaný. Paracetamol zriedka spôsobuje vedľajšie účinky. Niekedy možno pozorovať alergickú reakciu vo forme kožných vyrážok, svrbenia, Quinckeho edému. Zriedkavo - poruchy krvného systému (anémia, trombocytopénia, methemoglobinémia).

Pri dlhodobom používaní vo vysokých dávkach sa zvyšuje pravdepodobnosť poškodenia funkcie pečene a obličiek (renálna kolika, nešpecifická bakteriúria, intersticiálna nefritída, papilárna nekróza) a je potrebné sledovať krvný obraz..

Predávkovanie
Liek sa má užívať iba v odporúčaných dávkach. Ak dôjde k prekročeniu odporúčanej dávky, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc, aj keď sa cítite dobre, pretože existuje riziko oneskoreného vážneho poškodenia pečene..

Poškodenie pečene u dospelých je možné pri užívaní 10 alebo viac gramov paracetamolu. Užívanie 5 alebo viac gramov paracetamolu môže viesť k poškodeniu pečene u pacientov s nasledujúcimi rizikovými faktormi:

  • dlhodobá liečba karbamazepínom, fenobarbitalom, fenytoínom, primidónom, rifampicínom, prípravkami z ľubovníka bodkovaného alebo inými liekmi, ktoré stimulujú pečeňové enzýmy;
  • pravidelná konzumácia alkoholu v nadmernom množstve;
  • pravdepodobne deficit glutatiónu (podvýživa, cystická fibróza, HIV infekcia, hlad, podvyživený)

Známky akútnej otravy paracetamolom sú nevoľnosť, zvracanie, bolesť žalúdka, potenie, bledosť kože. Po 1-2 dňoch sa zistia príznaky poškodenia pečene (bolestivosť v oblasti pečene, zvýšená aktivita "pečeňových" enzýmov). V závažných prípadoch predávkovania sa vyvinie zlyhanie pečene, môže sa vyvinúť akútne zlyhanie obličiek s tubulárnou nekrózou (aj pri absencii závažného poškodenia pečene), arytmia, pankreatitída, encefalopatia a kóma. Hepatotoxický účinok u dospelých sa prejaví pri užívaní 10 g alebo viac.

Liečba: prestaňte užívať liek a ihneď sa poraďte s lekárom. Odporúčaný výplach žalúdka a príjem enterosorbentov (aktívne uhlie, polyphepan); zavedenie donorov skupiny SH a prekurzorov syntézy glutatiónu - metionínu 8 - 9 hodín po predávkovaní a N-acetylcysteínu - po 12 hodinách. Potreba ďalších terapeutických opatrení (ďalšie podávanie metionínu, intravenózne podanie N-acetylcysteínu) sa stanoví v závislosti na koncentrácia paracetamolu v krvi, ako aj od času, ktorý uplynul po jeho užití. Liečba pacientov so závažnou dysfunkciou pečene 24 hodín po užití paracetamolu by sa mala uskutočňovať v spolupráci so špecialistami z toxikologického centra alebo špecializovaného oddelenia chorôb pečene..

Interakcie s inými liekmi
Dlhodobé spoločné užívanie paracetamolu a iných NSAID zvyšuje riziko vzniku „analgetickej“ nefropatie a renálnej papilárnej nekrózy, nástup konečného štádia zlyhania obličiek..

Súbežné dlhodobé podávanie vysokých dávok paracetamolu a salicylátov zvyšuje riziko vzniku rakoviny obličiek alebo močového mechúra..

Diflunisal zvyšuje plazmatickú koncentráciu paracetamolu o 50%, čo zvyšuje riziko vzniku hepatotoxicity.

Myelotoxické lieky zvyšujú prejavy hematotoxicity lieku.

Ak sa liek užíva dlhodobo, zvyšuje účinok nepriamych antikoagulancií (warfarín a iné kumaríny), čo zvyšuje riziko krvácania. Induktory enzýmov mikrozomálnej oxidácie v pečeni (barbituráty, fenytoín, karbamazepín, rifampicín, zidovudín, fenytoín, etanol, flumecinol, fenylbutazón a tricyklické antidepresíva) zvyšujú riziko hepatotoxického účinku pri predávkovaní. Inhibítory mikrozomálnej oxidácie (cimetidín) znižujú riziko hepatotoxických účinkov.

Metoklopramid a domperidón sa zvyšujú a cholestyramín znižuje rýchlosť absorpcie paracetamolu. Etanol prispieva k rozvoju akútnej pankreatitídy. Liek môže znížiť aktivitu urikosurických liekov.

špeciálne pokyny
Pred užitím lieku by ste sa mali poradiť so svojím lekárom, ak:

  • Máte ochorenie pečene alebo obličiek;
  • Užívate lieky na nevoľnosť a zvracanie (metoklopramid, domperidón) a lieky znižujúce hladinu cholesterolu v krvi (cholestyramín);
  • Užívate antikoagulanciá a dlhodobo potrebujete každý deň lieky proti bolesti. Paracetamol v tomto prípade možno užiť príležitostne;
  • Ste tehotná alebo dojčíte;

Pri vykonávaní testov na stanovenie hladiny kyseliny močovej a cukru v krvi by ste mali informovať lekára o užívaní lieku.

Aby ste zabránili toxickému poškodeniu pečene, paracetamol by nemal byť kombinovaný s alkoholickými nápojmi a tiež užívajte osoby ako chronická konzumácia alkoholu..

Uvoľnite formulár
Filmom obalené tablety 500 mg.

PVC / hliníkový blister obsahujúci 6 alebo 12 tabliet.

1 alebo 2 blistre (po 6 alebo 12 tabliet) sú zabalené v kartónovej škatuli spolu s návodom na použitie.

Čas použiteľnosti
5 rokov.
Nepoužívajte po dátume exspirácie uvedenom na obale.

Podmienky skladovania
Skladujte pri teplote nepresahujúcej 25 ° С..
Držte mimo dosahu detí.

Podmienky výdaja z lekární
Bez receptu.

Vyrobené spoločnosťou GlaxoSmithKline Dungarvan Ltd., Írsko, Knockbrack, Dungarvan County Waterford Healthcare, Veľká Británia, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS
Zástupca v Ruskej federácii / dovozca: ZAO GlaxoSmithKline Healthcare, Rusko, 109180, Moskva, Yakimanskaya nab., 2.